GJB2 PTT、gjb2治療、gjb2發病在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
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GJB2 PTT在[懷孕] 有聽損基因的二胎考量- 看板BabyMother - Mo PTT 鄉公所的討論與評價
我與先生的GJB2基因上都有缺陷，所以孩子1/4機率帶聽損基因，並且有發病可能性。 這是第一胎，自然懷孕，目前19週，其它檢測皆正常。
GJB2 PTT在[懷孕] 聽損兒的機率- 看板BabyMother - PTT網頁版的討論與評價
昨天夜裡做了惡夢，整夜睡不好覺原因是因為媽媽告訴我弟妹第二胎小孩也聽力異常—————— 弟弟第一個小孩ㄧ歲多時發現聽力異常（這時弟妹已懷第二胎） 帶去檢查，原本等著 ...
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GJB2 PTT在BabyMother - [寶寶]聽損基因檢查異常 - PTT網頁版的討論與評價
... 即可沒有大礙給之後有一樣狀況的爸媽參考-- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), ... 14樓 → emny15: 篩出35分貝以上的聽損，我女兒是GJB2確診微聽損， 06/15 15:50.
GJB2 PTT在BabyMother - Re: [寶寶] 聽損基因篩檢異常 - PTT情感投資事業版的討論與評價
引述《cwhalf (c-w)》之銘言： : 目前兩週大: 檢查都正常: 只有一個GJB2是heterozygous : C.109 G>A : 說是帶有一個感覺神經性聽損基因: 不過新生兒聽力篩檢正常: 查了 ...
GJB2 PTT在兒童聽損 - 政府研究資訊系統GRB的討論與評價
一、研究背景與目的GJB2基因p.V37I變異係亞洲人種相當常見的基因變異：國人高達五分之一的人口為此一變異之帶因者，而平均約100人中即有一人為p.V37I同型合子病人。
GJB2 PTT在新生兒基因篩檢(New Born Screening) - 柯滄銘婦產科診所的討論與評價
約有1/3感覺神經性聽損的病童可以在GJB2基因、SLC26A4(PDS)基因及粒線體12s RNA基因找到致病突變。許多原因不明的感覺神經性聽損患者，當透過基因檢測找到致病的原因 ...
GJB2 PTT在[寶寶]聽損基因檢查異常 - PTT Web的討論與評價
發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.161.76.134 (臺灣) ※ 文章 ... 14 F → emny15: 篩出35分貝以上的聽損，我女兒是GJB2確診微聽損， 06/15 15:50.
GJB2 PTT在Full data view for gene GJB2 - Global Variome shared LOVD的討論與評價
Exon DNA change (cDNA) RNA change Protein Allele Clinical classification DNA cha... 1 c.‑216T>G r.(?) p.(=) Unknown benign g.207671... 1 c.‑205T>G r.(?) p.(=) Unknown likely benign g.207671... 1 c.‑127G>C r.(?) p.(=) Unknown benign g.207670...