感覺神經性聽損ptt、gjb2治療、gjb2發病在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說

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各位媽咪大家好！我寶寶已經滿17D 今天嬰兒室護士來我房裡，說生產之前簽屬的聽損基因檢測一開始初步在他們診所是正常沒有問題的。

近期小孩剛出生做了新生兒聽損基因篩檢，結果顯示GJB2兩套基因皆發生突變，但新生兒聽力檢測兩耳都有通過。想請問有遇到相同狀況的父母之後應該如何 ...

我的寶寶目前13個月，是單耳聾人，他左耳失聰的問題是我們在24小時新生兒聽力篩檢時就發現的了，兩個月大的時候確診是神經性的聽損，當時也是心中也是 ...

各位媽咪好，上週產檢完後，衛教室的護理師詢問是否要幫寶寶做新生兒篩檢3個自費項目。分別為「新生兒基因篩檢」、「新生兒感覺神經性聽損基因檢測」 ...

先天性聽力障礙可分為傳導性聽損和感覺神經性聽損，傳導性聽損是由外耳或中耳的缺陷所造成，阻礙了聲音的傳導；感覺神經性則是因為內耳或神經路徑的感覺系統發生問題所 ...

大家好目前寶寶兩個月大今天帶去醫院打預防針剛好醫院通知出生做的基因檢測報告出來報告中發現好像有聽損問題GJB4 護理人員馬上安排轉診並調查父母雙方有無聽障史但 ...

不斷前進的科學—來聊聊新生兒聽損基因篩檢來函 ... tw/Product/新生兒檢測/新生兒檢測/item/「感覺神經性聽損基因檢測」衛教資訊. 没有照片描述。

兩耳都屬感音神經性聽損（耳蝸內毛細胞或聽神經纖維功能受損）我有點想只戴單邊左耳就好，不然雙耳好像三萬預算一定爆……但右耳其實也有輕度聽損，不確定忽略它是不是 ...

9成的聽損兒是聽人父母生下來的；約4成聽損兒可以透過常見基因檢測找出原因，若再篩罕見基因可以找 ... 感覺神經性聽損兒童應該接受耳聾基因檢測嗎？