新生兒聽損基因篩檢ptt、胎脂耳朵、新生兒聽力未通過在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說

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大家好目前寶寶兩個月大今天帶去醫院打預防針剛好醫院通知出生做的基因檢測報告出來報告中發現好像有聽損問題GJB4 護理人員馬上安排轉診並調查父母 ...

3/13 剖腹今天護士告知寶寶第一次聽力篩檢兩耳都沒過今天第二次篩檢有一耳沒過所以自費做了聽力基因篩檢但是等待需要一點時間才知道結果想請問各位健保的聽力篩檢跟抽 ...

... 怎知新生兒聽力篩檢未過被建議帶至大寶確診的大醫院做檢查—————— 現在我孕期8個多月聽到這消息實在太過擔心、難受了很擔心是不是我們家帶基因整個晚上輾轉難眠其實 ...

近期小孩剛出生做了新生兒聽損基因篩檢，結果顯示GJB2兩套基因皆發生突變，但新生兒聽力檢測兩耳都有通過。想請問有遇到相同狀況的父母之後應該如何 ...

各位媽咪好，上週產檢完後，衛教室的護理師詢問是否要幫寶寶做新生兒篩檢3個自費項目。分別為「新生兒基因篩檢」、「新生兒感覺神經性聽損基因檢測」 ...

還是有特定檢查呢？之前禾馨的新生兒聽力檢查項目裡有嗎？感謝！ 4 年 ...

以前，新生兒聽損難以早期診斷，臨床上重度聽損被診斷出來的年紀約在1.5歲；中、輕度聽損診斷則在3.5-4歲間，都已錯過聽力矯正關鍵期，會影響後續身心、智能和社會適應能力 ...

目前兩週大檢查都正常只有一個GJB2是heterozygous C.109 G>A 說是帶有一個感覺神經性聽損基因不過新生兒聽力篩檢正常查了一下這種似乎也沒有很少見有人有遇過嗎需要做 ...

他認為，「古早人沒有基因檢測，照樣一直生一直生，聽損只是很小的問題，裝個助聽器就好 ... 蓄勢待發了我爸媽都有躁鬱症, 會對嬰兒和小孩動手的那種, ...

A.新生兒聽力篩檢無法篩檢出一些輕度、晚發性或耳毒性聽損的患者；而聽損基因篩檢也僅針對常見之聽損基因突變進行檢查。故兩者檢查結果正常，仍不能排除因病原菌感染、環境 ...